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Forschung

Forschung für ein besseres und längeres Leben mit CF: Was, Wie und Wer?

Zystische Fibrose ist noch immer unheilbar, es gibt jedoch eine ganze Reihe von Behandlungen, die Symptome und Komplikationen vermeiden, verzögern und behandeln können. Diese Behandlungen sind jedoch oft komplex und zeitaufwändig (ein durchschnittlicher Patient verbringt jeden Tag 3 bis 4…

European Cystic Fibrosis Clinical Trial Network

Das „European Cystic Fibrosis Clinical Trial Network“ ist ein Netzwerk aus CF-Zentren, die sich die Intensivierung der klinischen Forschung auf dem Gebiet der zystischen Fibrose sowie die schnellstmögliche Bereitstellung von neuen Arzneimitteln für die Patienten zum Ziel gesetzt haben.   Quelle:  http://www.ecfs.eu/ctn

IMPACTT.eu

Das IMPACTT-Projekt schließt eine klinische Studie der Phase III ab, um die kritischen präventiven und therapeutischen Wirkungen einer bahnbrechenden Interventionstherapie (basierend auf der aviären polyklonalen Anti-Pseudomonas IgY-Zubereitung) für die chronische Entzündung mit Pseudomonas aeruginosa bei CF-Patienten zu demonstrieren. Hier besteht…

Die European Cystic Fibrosis Society (ECFS)

Die ECFS ist eine aus europäischen und internationalen Experten auf allen Gebieten der CF-Forschung bestehende Gesellschaft.

Europäisches CF-Patientenregister

Menschen mit CF sind möglicherweise in einem Krankheitsregister aufgeführt, das es Wissenschaftlern und Gesundheitsversorgern ermöglicht, mehr über die Krankheit und die Wirkung der Behandlungen zu erfahren, Gesundheitsergebnisse zu verfolgen und Kandidaten für klinische Versuche zu identifizieren. Das Europäische CF-Patientenregister (European CF…

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